1月26日，博晖创新（300318）发布公告，近日获得由国家药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》。

产品名称为生殖道病原体五项核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法），注册分类为Ⅲ类，预期用于体外定性检测男性尿道拭子、女性宫颈拭子样本中的淋球菌、沙眼衣原体、人解脲脲原体、人型支原体和生殖支原体。有效期为2026年1月23日至2031年1月22日。

该医疗器械注册证的取得将丰富公司的产品种类，提升公司的核心竞争力和市场拓展能力，对公司未来业绩的提升具有重要意义。

2025年前三季度，博晖创新实现收入6.29亿元，归母净利润-3362万元。

免责声明
本文来源为其他媒体的内容转载，转载仅作观点分享，版权归原作者所有，如有侵犯版权，请及时联系我们。