近日，广东省药品监督管理局发布的2025年12月医疗器械注册数据显示，当月共批准注册第二类医疗器械产品321个，其中首次注册166个，延续注册155个。这一批量获批展现了广东医疗器械产业的强劲创新活力和高效运转的审评审批体系。

️ 获批产品的亮点聚焦

从获批产品清单中，可以看出几个鲜明的趋势：

高端诊断与治疗设备集中涌现

如深圳开立生物的彩色多普勒超声诊断系统、深圳迈瑞的全自动凝血分析仪和车载医用诊断X射线摄影系统等，标志着广东在高端医学影像与生命信息支持领域的技术持续突破。

人工智能与数字化软件成为新增长点

包括深圳医云互联网医疗公司的生理参数数据处理软件、深圳欧森隆健康的睡眠呼吸暂停筛查软件等，体现了医疗器械与数字技术深度融合的“智能化”趋势。

体外诊断（IVD）试剂领域创新活跃

获批的试剂盒覆盖了化学发光、免疫荧光、PCR等多种技术平台，例如深圳迈瑞的凝血酶-抗凝血酶复合物测定试剂盒、万孚生物的凝血酶原时间测定试剂盒等，为精准医疗提供了重要工具。

植入介入与有源治疗设备稳步发展

如珠海明象医用的一次性使用电子输尿管肾盂内窥镜导管、广州人来的脉冲气压治疗仪等产品，显示出在微创介入和康复治疗领域的持续进步。

 创新背后的驱动因素

广东医疗器械创新成果的集中涌现，得益于一系列深层推动力：

政策与机制创新：广东深入实施的“港澳药械通”政策、药品补充申请审评审批程序改革试点等，为创新产品开辟了快速通道。国家药监局审评检查大湾区分中心的设立，实现了“靠前服务”，显著降低了企业创新成本。

全链条产业生态支持：广东构建了覆盖“基础研究+技术攻关+成果产业化”的全过程创新生态链。例如，“春雨行动”有效破解了医疗器械临床研究成果“不愿转、不敢转、不会转”的难题。

强劲的产业集群效应：广东形成了以广州、深圳、珠海、中山等为核心，各具特色的生物医药与医疗器械产业集聚区，汇聚了从研发、制造到应用的完整产业链资源。

未来的发展前景

展望未来，广东医疗器械产业前景广阔。政策层面将继续深化“港澳药械通”等创新机制，支持横琴粤澳合作中医药科技产业园等平台发展，推动中医药标准化、现代化、国际化。同时，AI辅助审评、真实世界数据应用等智慧监管手段将进一步提升效率。

2025年12月的这批产品获批，是广东医疗器械产业创新活力的一个缩影。随着政策、资本、人才持续向高端制造与前沿领域聚集，广东有望在全国乃至全球医疗器械创新格局中扮演更重要角色。




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